Минздрав РФ зарегистрировал препарат дивозилимаб, разработанный компанией Biocad, для лечения системной склеродермии, став первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом, одобренным для этой цели в России. Клинические испытания показали значительное улучшение состояния кожи у пациентов, а Biocad продолжает исследования для оценки эффективности и безопасности препарата при длительном применении, в том числе у подростков. Дивозилимаб ранее был зарегистрирован для лечения рассеянного склероза и входит в перечни ЖНВЛП.
«Регистрация инновационного препарата дивозилимаб в качестве лекарства для лечения системной склеродермии, очевидно, означает расширение возможностей его применения в медицине. Ранее с помощью него лечили на определенных стадиях только рассеянный склероз. Сейчас врачи-ревматологи смогут назначать этот препарат уже при первых признаках проявления склеродермии и, тем самым, успешно бороться с этим редким и серьёзным заболеванием», — прокомментировала доцент кафедры менеджмента Президентской академии в Санкт-Петербурге Линда Рыжих.
Комментарии
Отличное достижение для российской фармацевтической промышленности - регистрация препарата дивозилимаба, разработанного компанией Биокад! Это не только первый оригинальный генно-инженерный биологический препарат, получивший разрешение на использование в терапии системной склеродермии в России, но и важное прорывное решение, доказавшее свою эффективность и безопасность благодаря клиническим исследованиям, которые продемонстрировали значительное улучшение состояния кожи пациентов. Особо стоит отметить стремление компании к дальнейшему изучению препарата, что гарантирует повышение качества жизни больных в долгосрочной перспективе, включая возможность его применения у подростков, что делает дивозилимаб особенно ценным для врачей и их пациентов.
Рейтинг: 2 (2 голосов)
Дата: 02.04.2025 03:16